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| Registros recuperados: 100 | |
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| Elkady,Ayman I.. |
| There is an urgent need to improve the clinical management of non-small cell lung cancer (NSCLC), one of the most frequent causes of cancer-related deaths in men and women worldwide. Rhazya stricta, an important medicinal plant used in traditional Oriental medicine, possesses anti-oxidant, anti-carcinogenic and free radical scavenging properties. This study was done to explore the potential anticancer activity of a crude alkaloid extract of R. stricta (CAERS) against the NSCLC line A549. CAERS markedly suppressed the growth of A549 cells and considerably enhanced the anti-proliferative potential of cisplatin. CAERS-mediated inhibition of A549 cell growth correlated with the induction of apoptosis that was accompanied by numerous morphological changes, DNA... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Apoptosis; Lung cancer; Medicinal plant; RT-PCR; Western blot. |
| Ano: 2013 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572013000100003 |
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| Cortez,A.; Castro,A.M.G.; Heinemann,M.B.; Soares,R.M.; Leite,R.C.; Scarcelli,E.; Genovez,M.E.; Alfieri,A.A.; Richtzenhain,L.J.. |
| Samples of 114 bovine fetuses and 10 calves, which dead in perinatal period, were examined for detection of DNA. The most common detected agent was Brucella spp. in 17 samples (13.7%) followed by Leptospira spp. in 4 cases (3.2%),bovine herpesvirus (BHV) and bovine viral diarrhea (BVDV) in 3 animals (2.4%) each, and 1 for the association of BVDV and BHV. In 77.4 % (96/124) of the samples it was not possible to detect any agent. |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Bovino; Aborto; Feto; PCR; RT-PCR. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352006000600036 |
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| FAJARDO,THOR V.M.; KUHN,GILMAR B.; EIRAS,MARCELO; NICKEL,OSMAR. |
| O enrolamento da folha da videira (Vitis spp.) é uma doença causada por até oito vírus, Grapevine leafroll-associated virus (GLRaV) 1 a 8, sorologicamente distintos e associados ao floema de videiras infetadas. Neste trabalho, foram detectados GLRaV-1 e -3 por DAS-ELISA em 6,9 e 14,7% das amostras analisadas, respectivamente, e provenientes de duas importantes regiões vitícolas do Brasil (Serra Gaúcha e Vale do São Francisco). Os GLRaV-2, -5 e -7 não foram detectados. O GLRaV-3 também foi detectado por dot-ELISA e western blot, observando-se a provável proteína capsidial com cerca de 36 kDa. Um fragmento de 340 pb, compreendendo o terminal 3' do gene da polimerase viral de GLRaV-3, foi amplificado por PCR e seqüenciado. As seqüências de nucleotídeos e... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Vitis; GLRaV-1; GLRaV-3; Sorologia; RT-PCR; RNA polimerase. |
| Ano: 2002 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-41582002000100009 |
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| Gebara,C.M.S.; Wosiacki,S.R.; Negrão,F.J.; Oliveira,D.B de; Beloni,S.N.E.; Alfieri,A.A.; Alfieri,A.F.. |
| A presença do vírus da cinomose canina (CDV) foi avaliada pela reação em cadeia da polimerase, precedida de transcrição reversa (RT-PCR), em 87 amostras de urina de cães que apresentavam sinais clínicos sugestivos de cinomose. Os animais foram distribuídos em três grupos. No grupo A foram incluídos 41 cães com alterações sistêmicas; no grupo B, 37 cães com alterações neurológicas; e no grupo C, nove cães com alterações sistêmicas e neurológicas simultâneas. O grupo D (controle) foi composto por 20 cães assintomáticos. Os resultados da RT-PCR foram correlacionados com a forma clínica da infecção e com as alterações hematológicas encontradas. Foi possível a amplificação parcial do gene da nucleoproteína do CDV em 41 (47,1%) das 87 amostras de urina... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Cinomose canina; Vírus da cinomose; Urina; RT-PCR. |
| Ano: 2004 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352004000400009 |
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| Pozza,M.; Simonetti,A.B.; Esteves,P.A.; Rijsewijk,F.A.M.; Roehe,P.M.. |
| Empregou-se a técnica de reação em cadeia pela polimerase precedida de transcrição reversa para detecção do vírus da cinomose canina (CC). Para a padronização da técnica foram selecionados quatro pares de oligonucleotídeos (P1, P2, N1, H1), baseados em seqüências dos genes da fosfoproteína, neuraminidase e hemaglutinina, sendo utilizadas três cepas vacinais de vírus da CC como controles positivos. Foram analisadas três amostras isoladas de cães com cinomose e quatro amostras provenientes de cães com suspeita clínica de cinomose. Não houve amplificação nas amostras com suspeita clínica da doença. Os resultados obtidos com os oligonucleotídeos P1 e N1 foram superiores aos de H1. Os oligonucleotídeos P2 foram considerados inapropriados para a detecção do... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Cão; Cinomose; RT-PCR; Polimorfismo. |
| Ano: 2007 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352007000500010 |
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| López-Hernández,M. Siboney; Palacios-Popo,P. Eloisa; De La Torre-Almaraz,Rodolfo. |
| En recorridos realizados en 2011 para la detección de enfermedades en orquídeas en invernaderos comerciales en el Estado de Morelos, se observaron plantas dañadas con moteados cloróticos, rayados tenues de color amarillo y manchas cloróticas y necróticas anulares. Hojas dañadas fueron recolectadas de plantas de los géneros Brassia, Brassocattleya, Cattleya, Encyclia, Epidendrum, Guariathe, Laelia, Oncidium, Shomburghia, Vainilla y Xilobium. Pruebas de detección serológica de proteína viral de doble anticuerpo (DAS)-ELISA) fueron realizadas con antisueros específicos para diversos virus que afectan a orquídeas. Al menos una planta de cada género presentó los virus Cymbidium mosaic virus (CymMV; Potexvirus) y Odontoglossum ringspot virus (ORSV; Tobamovirus),... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Replicasa (RdRp); RT-PCR; Ornamentales. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-31952014000500006 |
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| Arana Labrada,Franklyn; Martínez Rivero,María A; Piñol Pérez,Bertha; Duarte Martínez,Leticia; Pacheco Sánchez,Ronal; Quiñones Pantoja,Madelaine. |
| El objetivo del trabajo fue detectar, mediante RT-PCR con cebadores genéricos, la presencia de potyvirus en plantas de pimiento (Capsicum annuum L.) con síntomas de moteado y en áfidos asociados al cultivo en los principales polos productivos de las regiones oriental, central y occidental de Cuba. Se extrajo el ARN total y se sintetizó el ADNc de las muestras colectadas. Se identificaron los áfidos como Myzus persicae (Sulzer). Se logró la detección de potyvirus en las muestras de las tres regiones, lo que demuestra que los potyvirus están ampliamente distribuidos en las áreas de producción del cultivo del pimiento en el país. |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: Myzus persicae; Pimiento; Potyvirus; RT-PCR. |
| Ano: 2015 |
URL: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1010-27522015000300009 |
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| De La Torre-Almaraz,Rodolfo; Sánchez-Navarro,Jesús; Pallás,Vicente. |
| Durante recorridos realizados de 2008 a 2012 en huertas comerciales de durazno en el Estado de México, estados de Morelos y Puebla, se observaron daños foliares de moteado amarillo, anillos cloróticos, patrones lineales y mosaico. Se transmitió mecánicamente un virus de macerados de hojas de durazno con daños de moteado amarillo, a plántulas de varias especies de tabaco causando manchas blanquecinas. En diagnósticos serológicos (DAS-ELISA) y de hibridación tipo dot-bot, utilizando ribosondas marcadas con digoxigenina, para la detección de seis virus que infectan al durazno, se detectó sólo al virus Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV. Ilarvirus) en las muestras recolectadas con síntomas. El análisis electroforético de ARN-dc de origen viral, obtenido de... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Moteado amarillo; Ilarvirus; RT-PCR; Diagnóstico. |
| Ano: 2014 |
URL: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-31952014000600002 |
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| Radulović,.; Milutinović,M.; Tomanović,S.; Mulenga,A.. |
| A reverse transcriptase - polymerase chain reaction based assay for Borrelia species detection in ticks was developed. The method was based on amplification of 552 nucleotide bases long sequence of 16S rRNA, targeted by Borrelia specific primers. In the present study, total RNA extracted from Ixodes ricinus ticks was used as template. The results showed higher sensitivity for Borrelia detection as compared to standard dark-field microscopy. Method specificity was confirmed by cloning and sequencing of obtained 552 base pairs long amplicons. Phylogenetic analysis of obtained sequences showed that they belong to B. lusitaniae and B. afzelii genospecies. RT-PCR based method presented in this paper could be very useful as a screening test for detecting... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Borrelia; RT-PCR; 16S rRNA; Ixodes ricinus. |
| Ano: 2010 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352010000400015 |
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| Melo Filho,Péricles de Albuquerque; Nagata,Tatsuya; Dusi,André Nepomuceno; Buso,José Amauri; Torres,Antonio Carlos; Eiras,Marcelo; Resende,Renato de Oliveira. |
| Garlic viruses often occur in mixed infections under field conditions. In this study, garlic samples collected in three geographical areas of Brazil were tested by Dot-ELISA for the detection of allexiviruses using monoclonal specific antibodies to detect Garlic virus A (GarV-A), Garlic virus B (GarV-B), Garlic virus C (GarV-C) and a polyclonal antiserum able to detect the three virus species mentioned plus Garlic virus D (GarV-D). The detected viruses were biologically isolated by successive passages through Chenopodium quinoa. Reverse Transcriptase Polimerase Chain Reaction (RT-PCR) was performed using primers designed from specific regions of the coat protein genes of Japanese allexiviruses available in the Genetic Bank of National Center of... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Allium sativum; Virus detection; Coat protein; Dot-ELISA; RT-PCR. |
| Ano: 2004 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-204X2004000800002 |
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| Franco,Maurício Machaim; Almeida,Juliana Franco; Souza,Guilherme Rocha Lino de; Antunes,Robson Carlos; Goulart,Luiz Ricardo. |
| After the advent of the genome projects, followed by the discovery of DNA polymorphisms, basic understanding of gene expression is the next focus to explain the association between polymorphisms and the level of gene expression, as well as to demonstrate the interaction among genes. Among the various techniques for the investigation of transcriptional profiling involving patterns of gene expression, quantitative PCR is the simplest analytical laboratory technique. The objective of this work was to analyze two strategies of a competitive PCR technique for the quantification of the pig growth hormone (GH) gene expression. A pair of primers was designed targeting exons 3 and 5, and two competitive PCR strategies were performed, one utilizing a specific... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Pig; GH gene; Gene expression; RT-PCR. |
| Ano: 2003 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572003000100003 |
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| Macedo,Carla Isabel; Carnieli Jr,Pedro; Brandão,Paulo Eduardo; Rosa,Elizabeth S. Travassos da; Oliveira,Rafael de Novaes; Castilho,Juliana Galera; Medeiros,Rita; Machado,Rosangela Rocha; Oliveira,Rosely Cerqueira de; Carrieri,Maria Luiza; Kotait,Ivanete. |
| Rapid diagnosis of rabies in suspected human cases influences post-exposure prophylaxis for potential contacts of the patient and ensures appropriate patient management. Apart from the central nervous system (CNS), rabies virus (RABV) is usually present in small sensory nerves adjacent to hair follicles of infected humans. We used an RT-PCR, with primers targeted to the 3' terminal portion of the nucleoprotein gene (N), to test neck-skin samples of nine patients who had rabies in order to validate a diagnostic method that could serve as an additional tool for rabies diagnosis, particularly in antemortem samples. Six of eight postmortem samples were found to be positive for rabies by RT-PCR, and one of two samples collected antemortem was positive with this... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Human rabies; Neck-skin; Diagnosis; RT-PCR; DNA sequencing. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-86702006000500008 |
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| Radaelli,Paula; Nickel,Osmar; Schons,Jurema; Aragão,Francisco J.L.; Fajardo,Thor V. M.. |
| O Apple stem pitting virus (ASPV) foi detectado por RT-PCR em amostras de cultivares de pereiras européias (Pyrus communis L.) cvs. Starkrimson e Abate Fetel, e asiáticas (P. pyrifolia var. culta) cvs. Kousui e Housui coletadas no início do outono de 2003 em pomar da Estação Experimental da Embrapa Uva e Vinho, Vacaria, RS. Utilizando várias combinações de oligonucleotídeos, foram amplificados fragmentos de DNA de 269 e 1554 pb, este último contendo o gene completo (1131 nt) da proteína capsidial do ASPV. Outro fragmento amplificado de 291 pb compreende parte do gene da polimerase viral. Estes fragmentos constituem-se em um excelente instrumento de diagnóstico do ASPV em pereiras. A comparação das seqüências de nucleotídeos do gene da proteína capsidial do... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Pyrus communis; P. pyrifolia; Malus spp.; Flexiviridae; ASPV; Dot-ELISA; Imunoblot; RT-PCR. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-41582006000100009 |
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